2023届云南省高三11月联考(905C·YN)生物考试试卷

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线粒体数量并没有增加, B错误; 由题图可知、Dr pl是保证线粒体正常分裂的重要蛋白,缺氣导致Drp分子磷酸化增强, 导致线粒体结构损伤、使ATP合成大量减少,C错误;耐力运动有助于提高肌纤维中线粒体数量,因此有助于提高肌纤维的功能、D正确。

24.(20分,除标注外,每空2分) (1)常染色体隐性遗传②2/3 (2)497/4000(3分) (3) ABD(3分) (4)均患该病[2,进行减数分裂形成卵细胞时,减数第一次分裂时两条X染色体未分离(4分) (5)3% 【解析】(1)据系谱图分析可知:甲病是常染色体隐性遗传病,乙病是隐性遗传病。乙病可能是常染色体隐性遗传病,或是伴X染色体隐性遗传病,再结合表格中②号家庭中“母病子病,父正女正”的特点可知,该病为伴X染色体隐性遗传病。就甲病而言,Ⅲ,的父母均为 Aa,则其基因型及概率为1/3AA、2/3Aa;就乙病而言,Ⅲ:的基因型为X ^ { B } X ^ { b } ,因此,Ⅲ,两对等位基因均为杂合的概率为2/3×1=2/3。 (2)从甲病角度分析,Ⅲ:的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa,Ⅲ、携带甲遗传病的致病基因,则Ⅲ、的基因型为Aa,可推知后代为AA的概率为1/3×1/2+2/3×1/4=1/3,Aa的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=1/2,则I V _ { 1 }为Aa的概率为A a÷(A A+..{A a} ) =3/5。,正常人群中甲病基因携带者的概率为4%,因此I V _ { 1 }与人群中一个正常男性结婚,后代患甲病的概率为3/5×4%×1/4=3/500;从患乙病角度分析,Ⅲ,的基因型为X ^ { B } X ^ { b } ,,Ⅲ、不捞带乙遗传病 的致病基因,则Ⅲ、的基因型为X ^ { B } Y ,可推知I V _ { 1 }的基因型及概率为1 / 2 X ^ { b } X ^ { b } 、 1 / 2 X ^ { B } X ^ { B } ,,其与正常男性婚配,后代患乙病的概率为1/2×1/4=1/8,因此,若I V _ { 1 }与一个正常男性结婚,则他们生一个只患乙病男孩的概率是(1-3/500)×1/8=497/4000。 (3)遗传咨询的内容和步骤:医生对咨询对象进行身体检查,了解家庭病史,对是否患有某种遗传病作出诊断;分析遗传病的传递方式;推算出后代的再发风险率;向咨询对象提出防治对策和建议,如终止妊娠、进行产前诊断等。因此,属于遗传咨询范疇的有ABD。 (4) 线粒体中DNA的遗传特点是母系遗传, 即母病子全病。因此,若I _ { 1 }同时患线粒体肌病(由线粒体DNA异常所致) , 则I _ { 2 } 、 I均患病。若Ⅲ:同时患克氏综合征, 其性染色体为XXY, 其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母,说明Ⅲ2的两条X染色体都来自母亲I I _ { 2 },且为一对同源染色体,则其患克氏综合征的原因是形成卵细胞过程中的减数第一次分裂两条X染色体未分离。 (5)假设乙病遗传情况调查中共调查1000人(其中男性500人,女性500人),调查结果发现患者25人(其中男性20人,女性5人),如果在该人群中还有15个携带者,则b基因的频率是b基因数÷(B基因数+b基因数.{) } =(20+5×2+15) ÷(500+500×2)×100%=3%。

27.B【解析】观察一对相对性状的纯合亲本正反交实验，若后代雌、雄表型相同，则位于常染色体上，否则位于X染色体上，与题意不符，A不符合题意；显性雌性个体与隐性雄性个体杂交，若该雌性个体是纯合子，则无论是位于常染色体还是染色体都会出现相同的结果，显然不能对基因的位置做出判断，与,题意相符，B符合题意；若用杂合雌性个体与显性雄性个体杂交，若后代雌性个体全部是显性性状，雄性个体中显性性状和隐性性状的比例相等，则该基因在X染色体上；若后代中雌雄性个体都出现隐性性状或雌、雄个体都为显性性状，则该基因在常染色体上，与题意不符，不符合题意；若知显隐关系，则用隐性雌性个体与显性雄性个体交配，若后代雌性个体全部是显性性状，雄性个体全部是隐性性状，则该基因在X染色体上，与题意不符，D不符合题意。28.C【解析】白玉米和黄玉米隔行相间种植，两种玉米既可以杂交，又可以自交，由黄玉米结出的果穗上籽粒全是黄色，白玉米结出的果穗上籽粒有黄有白，可知黄色对白色为显性，白色为隐性性状只能是纯合子，黄色如果为杂合子，则自交子代会出现白色性状，与题干不符，如果黄色为纯合子，黄色植株可以接受来自自身和白色植株的花粉，子代全为黄色，白色植株接受来自自身和黄色植株的花粉，因此其子代表现为黄色和白色，黄玉米和白玉米都是纯合子，:C正确，A、B、D错误。29.C【解析】由题可知，黄色植株必须含有A基因且不含有B基因，因此基因型为AAbb或Aabb,A错