［湖北大联考］湖北省2023-2024学年第二学期高一下学期5月联考生物试卷答案.

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6.苯丙酮尿症是由pH基因编码的苯丙氨酸羟化酶异常引起的一种遗传病。已知人群中染色体上pH基因两侧限制性内切酶Msp酶切位点的分布存在两种形式(图1)。一对夫妻婚后生育了一个患有苯丙酮尿症的孩子,②号个体再次怀孕(图2)。为确定胎儿是否正常,需要进行产前诊断,提取该家庭所有成员的DNA经MspI酶切后进行电泳分离,并利用荧光标记的pH基因片段与酶切片段杂交,得到DNA条带分布情况如图3。下列叙述正确的是A.①号个体23Kb的DNA条带中一定含有正常pH基因B.②号个体23Kb的DNA条带中一定含有正常pH基因C.推测④号个体一定是苯丙酮尿症患者D.④号个体为pH基因杂合体的概率为2/3

(1)植酸酶发挥催化作用的机理是、在温度为37^C,pH值为5.5的条件下,测定酶活性,这体现了酶具有的特性,制备畜食饲料时使用的植酸系通常需要筛选最适pH低于5.0的酶分子,原因可能是

6.亨廷顿舞蹈症(HD)是由于编码亨廷顿蛋白的基因(IT15基因)序列中的三个核苷酸(CAG)发生多次重复所致,某HD家庭的系谱图及对该家庭中部分个体相关基因分析的电泳图如图3所示。下列叙述正确的是I2已故男、女,表型未知Ⅱ12345○表型正常男、女发病男、女Ⅲ123图3A.结合系谱图和电泳图推测该病为常染色体隐性遗传病B.Ⅲ、与正常女性婚配,所生两个孩子只有一个患HD的概率为1/4C.该致病基因不可能存在于X、Y的同源区段D.HD患者体内编码亨廷顿蛋白的基因中嘌呤的比例比正常基因高

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