3.5 有机合成（同步检测）（答案）—2022—2023人教版（2019）化学高二下学期选择性必修3考试试卷

3.5 有机合成（同步检测）
一、选择题
1.有下列几种反应类型:①消去、②取代、③氧化、④加成、⑤还原、⑥水解,用丙醛制取1,2-丙二醇(),按合理的合成路线依次发生反应的所属类型不可能是(　　)
A.⑤①④⑥ B.④①④②
C.⑤①④② D.⑤③⑥①
2.工业上用有机化合物C3H8为原料制取乙酸乙酯。它们之间的转化关系如图所示:
已知:CH2CH2+CH3COOHCH3COOCH2CH3。
下列说法正确的是(　　)
A.过程①在石油工业上称为分馏,属于化学变化
B.用新制的氢氧化铜可区分有机化合物B、C和D
C.对于乙酸乙酯和有机化合物C的混合物,通过分液的方法可得到乙酸乙酯
D.相同条件下乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中水解不如在稀硫酸中水解完全
3.结构为的有机化合物可以通过不同的反应得到下列四种物质:
生成这四种有机化合物的反应类型依次为(　　)。
A.取代、消去、酯化、加成 B.取代、消去、加聚、取代
C.酯化、取代、缩聚、取代 D.酯化、消去、氧化、取代
4.有下述有机反应类型:①消去反应;②水解反应;③加聚反应;④加成反应;⑤还原反应;⑥氧化反应。以丙醛为原料制取1,2-丙二醇,所需进行的反应的反应类型依次是(　　)
A.⑥④②① B.⑤①④②
C.①③②⑤ D.⑤②④①
5.下列反应类型不能引入羟基的是(　　)
A.消去反应 B.取代反应
C.加成反应 D.还原反应
6.石油化工产品X的转化关系如图所示,下列判断错误的是(　　)
A.X→Y是加成反应 B.乙酸→W是酯化反应,也是取代反应
C.Y能与钠反应产生氢气 D.W能与NaOH溶液反应,但不能与稀硫酸反应
7.以乙醇为原料,用下述6种类型的反应:①氧化、②消去、③加成、④酯化、⑤水解、⑥加聚来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是(　　)
A.①⑤②③④ B.①②③④⑤
C.②③⑤①④ D.②③⑤①⑥
8.用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯 的过程中发生的反应类型依次为(　　)
①取代　②消去　③加聚　④水解　⑤氧化　⑥还原
A.①④⑥ B.⑤②③ C.⑥②③ D.②④⑤
9.化合物Y能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：
下列有关化合物X、Y的说法正确的是(　　)
A.X分子中所有原子一定在同一平面上
B.Y能Br2加成、不能与稀硫酸反应
C.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色
D.X→Y的反应为取代反应
10.已知CH2＝CHCH＝CH2＋CH2＝CH2，以CH2＝CHCH＝CH2与HOCH2CH2CHO为原料合成，下列有关说法中正确的是(　　)
A.先使HOCH2CH2CHO与Cl2发生取代反应
B.先使HOCH2CH2CHO发生消去反应
C.制备过程中CH2＝CH—CH＝CH2发生1,4-加成反应
D.该合成反应的原子利用率可达到100%
11.喹啉()是治疗新冠肺炎的药物氯喹的基础原料，其合成路线如下：
下列有关说法正确的是(　　)
A.C→D的反应条件为NaOH水溶液，加热
B.可以用溴水来检验化合物E中的碳碳双键
C.F→G和G→J的反应类型分别为取代反应和氧化反应
D.与喹啉互为同分异构体，且含有碳碳双键和氰基(—CN)的芳香族化合物共有4种
12.在有机反应中，无机试剂起着极为重要的作用，下列有机基团与对应的无机试剂反应时，物质的量关系一定不正确的是(　　)
A.n()∶n(NaOH )＝1∶2 B.n(CH3COOH)∶n(Na2CO3)＝1∶1
C.n(RCHO)∶n[Cu(OH)2]＝1∶1 D.n()∶n(Mg)＝2∶1
13.以2-丁烯为原料，通过一步反应(所需其他试剂自选)无法制得的是(　　)
A.2-丁醇 B.2,3-二氯丁烷
C.2-氯丁烷 D.2,3-丁二醇
二、非选择题
14.化合物H是一种有机光电材料的中间体。实验室由苯甲醛制备H的一种合成路线如图。
已知:;。
(1)E中含有的官能团名称为　　　　　　　　　　　　　　　。
(2)EF的反应类型为　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)G的结构简式为　 。
(4)芳香族化合物M是E的同分异构体,满足下列条件的同分异构体有　　　　种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积之比为1∶2∶2∶1的结构简式为　　　　　　　　　。
A.能发生银镜反应 B.含有—C≡CH的结构 C.无—C≡C—O—结构
(5)写出用乙烯、2-丁炔、1,3-丁二烯为原料制备化合物()的合成路线。(其他试剂任选)
15.是一种有机烯醚,可由链烃A通过下列路线制得:
(1)A的结构简式是什么 (2)①②③的反应分别是什么反应类型
16.麻黄素H是拟交感神经药。合成H的一种路线如图所示:
已知:Ⅰ.芳香烃A的相对分子质量为92
Ⅱ.+H2O
Ⅲ.
请回答下列问题:
(1)A的化学名称为________;F中含氧官能团的名称为________________。
(2)反应①的反应类型为________________。
(3)G的结构简式为________________________________。
(4)反应②的化学方程式为________________________________。
17.软性隐形眼镜可由聚甲基丙烯酸羟乙酯制成超薄镜片,其中聚甲基丙烯酸羟乙酯的合成路线如图所示:
已知:+HCN
试回答下列问题:
(1)A、E的结构简式分别为A______________,E______________。
(2)写出下列反应的反应类型:
A→B__________________________,E→F__________________________。
(3)写出下列反应的化学方程式:
I→G _____________________________________ ;
C→D _____________________________________。
参考答案及解析：
一、选择题
1.D 2.B
3.D 解析:中含—COOH和—OH,发生分子内酯化反应生成①,该反应属于酯化反应,也属于取代反应;发生—OH的消去反应生成②,该反应为消去反应;—OH发生氧化反应生成—CHO,该反应类型为氧化反应;含—OH,与浓HBr发生取代反应生成④,该反应类型为取代反应,故选D。
4.B 5.A 6.D 7.C 8.C 9.D　
10.C　解析:正确的制备过程是先将HOCH2CH2CHO中的—CHO氧化成—COOH，然后再消去—OH，第三步是CH2＝CHCOOH与CH2＝CH—CH＝CH2发生加成反应，A、B错误，C正确；制备过程中发生了消去反应，故原子利用率不可能达到100%，D错误。
11.A　 12.C
13.D　 解析:无法通过加成反应一次引入两个羟基，D错误。
二、非选择题
14.答案:(1)碳碳三键、羧基 (2)酯化反应或取代反应 (3) (4)13　
(5)CH2CHCHCH2
15.答案:(1)由合成流程可知,A与溴发生加成反应得B,B在碱性条件下水解得C,C在浓硫酸作用下发生脱水成醚,结合的结构可以反推得C为HOCH2CH═CHCH2OH,B为BrCH2CH═CHCH2Br,A为CH2═CHCH═CH2。
(2)①②③的反应类型分别为加成、水解(取代)、取代。
16.答案:(1)甲苯　羟基、酮羰基 (2)取代反应(或水解反应)
(3) (4)2+O22+2H2O
17.答案: (1)CH2═CHCH3　(CH3)2C(OH)COOH (2)加成反应　消去反应
(3)CH2ClCH2Cl+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaCl
2CH3CH(OH)CH3+O22CH3COCH3+2H2O