试题汇

您现在的位置是:首页 > 试题汇 > 正文

试题汇

衡水金卷先享题 2022-2023学年度上学期高三年级期中考试(老高考)生物考试试卷

22022-11-05试题汇266
衡水金卷先享题2022-2023学年度上学期高三年级期中考试(老高考)生物试卷答案,我们目前收集并整理关于衡水金卷先享题2022-2023学年度上学期高三年级期中考试(老高考)生物得系列试题及其答

衡水金卷先享题 2022-2023学年度上学期高三年级期中考试(老高考)生物试卷答案,我们目前收集并整理关于衡水金卷先享题 2022-2023学年度上学期高三年级期中考试(老高考)生物得系列试题及其答案,更多试题答案请关注微信公众号:趣找答案/直接访问www.qzda.com(趣找答案)

试题答案

衡水金卷先享题 2022-2023学年度上学期高三年级期中考试(老高考)生物试卷答案,以下是该试卷的部分内容或者是答案亦或者啥也没有

衡水金卷先享题 2022-2023学年度上学期高三年级期中考试(老高考)生物

19.(1)翻译(1分)核糖体(2分)复制产生的子代RNA的碱基序列与亲代+RNA的互补(2分)(2)遗传物质(1分)翻译的模板链(1分)RNA复制过程的模板(1分)(3)内质网膜和高尔基体(2分)胞吐(2分)

衡水金卷先享题 2022-2023学年度上学期高三年级期中考试(老高考)生物

21.(除标注外,每空1分,共12分) (1)替换(或改变) 增添 缺失 GUA (2)常 隐 Bb BB (3)m、n(答全才得分) m、n为不具有遗传效应的DNA片段(2分) 染色体变异 【解析】(1) 镰状细胞贫血形成的根本原因是DNA分子中的一个碱基对A/T替换(或改变) 为T/A引起, 基因突变除了这种类型外,还有碱基的增添和缺失两种类型;由图甲可知,②表示转录,按照碱基互补配对原则,可知β链碱基组成为GIUA。 (2)由图乙可知,第一代3号和4号生出第二代9号女性患者,可知人类镰状细胞贫血是一种常染色体上隐性基因控制的遗传病;由第三代10号个体患病(bb)推出有一个b基因来自第二代7号,而第二代7号又表现正常,所以I I _ { 7 }的基因型是Bb,要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为显性纯合子即BB。 (3)根据题意,m、n上发生碱基的增添、缺失或替换,不属于基因突变,因为m、n为不具有遗传效应的DNA片段即非基因片段。可遗传变异来源有基因突变、基因重组和染色体变异, 前两者显微镜下不可见,所以该变异应该是染色体变异。

衡水金卷先享题 2022-2023学年度上学期高三年级期中考试(老高考)生物

9.C【解析】对于双链DNA,由于A=T,C=C,不同INA分子中(A+G)/(T+C)的比值都是1,所以不同DNA分子中(A+G)/(T+C)的比值不能体现DNA分子的特异性,A正确:甲图中①为磷酸二酯键,②为碱基对,③为氢键,解旋酶和DNA聚合酶分别作用于③处和①处,乙图表示以DNA的条链为模板合成RNA的转录过程,主要发生在细胞核,B正确;若甲图所示DNA分子由1000个碱基对构成,其中腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占60%,则C+G占40%,C=G占20%,该DNA分子中胞嘧啶的数日为1000×2×20%=400个,该DNA分子复制四次需消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸$$(2^4$$1)×400=6000个,错误:丙图所示的生理过程为转录和翻译,蓝细菌为原核生物,其转录和翻译过程同时进行,D正确。