2026年高考化学二轮复习：有机化学基础选择题专题突破讲义

《2026年高考化学二轮复习：有机化学基础 选择题专题突破讲义x》，以下展示关于《2026年高考化学二轮复习：有机化学基础 选择题专题突破讲义x》的相关内容节选，更多内容请多关注我们网站

1、2026年高考化学二轮复习：有机化学基础 选择题专题突破讲义一、 有机物的命名习惯命名法1、 构造比较简单的烷烃：正（直链）戊烷()、异（第二个碳上有1个甲基）戊烷()、新（第二个碳上有2个甲基）戊烷()2、 苯的同系物： 甲苯 乙苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯系统命名法1、 选主链：含官能团或含官能团连接的碳原子在内最长且支链最多2、 编号：离官能团或支链最近最多3、 写名称：支链位次取代基名称官能团位次官能团名称母体名称4、 官能团大小次序：羧酸酯醛酮醇烯甲基丙烯酸甲酯 2羟基苯甲酸5、 苯环上有两个或两个以上的简单取代基（甲基、乙基）时，以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号，

2、并按顺时针或逆时针编号，要求取代基位次和最小 1，2二甲苯 1，4二甲基2乙基苯6、苯环侧链较复杂，或苯环上含有不饱和烃基时，命名时把苯环作取代基，将较长的碳链作主链进行命名 2，5二甲基4乙基3苯基庚烷 2苯基丙烷 苯乙烯 苯乙炔7、酯的命名：某酸某酯 HCOOCH2CH2CH3 甲酸正丙酯8、卤素原子作取代基 ClCH2COOH 氯乙酸 2氟甲苯二、同分异构1、不饱和度CxHyOz不饱和度计算公式官能团或结构C=O(醛、酮、羧酸、酯)环CC苯环不饱和度111242、官能团异构分子式类别异构体CnH2n单烯烃、环烷烃CnH2n2单炔烃、二烯烃、环烯烃、二环烃CnH2n2O饱和一元醇、饱和一元

3、醚CnH2nO饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇、烯醚、环醇、环醚CnH2nO2饱和一元羧酸、饱和一元酯、羟醛、羟酮CnH2n1O2N氨基酸、硝基烷3、等效氢峰面积之比即为等效氢个数之比 峰面积：9:2:1:6 峰面积：9:6:14、记住常见同分异构体数目(1)、烷烃同分异构体的个数烷烃丁烷戊烷己烷庚烷个数2359(2)、烷基的个数烷基丙基-C3H7丁基-C4H9戊基-C5H11个数248（3）、含苯环同分异构体数目确定技巧若苯环上连有2个取代基，其结构有邻、间、对3种若苯环上连有3个相同的取代基，其结构有3种若苯环上连有X、X、Y 3个取代基，其结构有6种若苯环上连有X、Y、Z 3个不同的取代基，

4、其结构有10种（4）、吡啶同分异构体（方法：将N元素当做是一种取代基）取代基种类1X2XXY同分异构体数3610三、 各类有机物的性质1烷烃的性质（1）稳定性：常温下与酸、碱、强氧化剂不反应（2）取代反应：漫射光照射和纯净的卤素单质CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl（3）热分解反应：裂化或裂解成烷烃和烯烃C4H10C2H4+C2H6 C4H10CH4+C3H62烯烃的性质（1）加成反应单烯烃：与X2、H2、HX和H2O加成（11）共轭二烯烃：可发生1，2、3，4、1，4、完全加成CH2CHCH2（2）加聚反应单烯烃：生成聚某烯，产物中无碳碳双键 共轭二烯烃：发生1，4加聚，产物中含碳

5、碳双键nCH2CHCH2CH2CHCH2n（3）取代反应：含H的烯烃在高温下与卤素单质取代CH3CHCH2+Cl2ClCH2CHCH2+HCl（4）酸性KMnO4溶液：CH2CH2CO2易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色3炔烃的性质（1）加成反应加成物质：X2、H2、HX、H2O和HCN加成特点：11加成和12加成，所加原子分布在2个碳原子上CHCH+H2OCH3CHOCHCH+HClCH2CHCl（2）加聚反应：生成聚某炔，产物中含双键nCHCHCHCHn4苯及其同系物的性质（1）卤代反应：纯净的卤素单质光照：发生上侧链上的取代反应CH3+Br2CH2Br+HBr铁催化：发生上苯环上的取代反应+Br2Br+HBrCH3+Br2BrCH3+HBr（2）硝化反应：在浓硫酸催化下与浓硝酸取代苯：发生一硝基取代+HONO2NO2+H2O甲苯：发生甲基邻、对位的三硝基取代（3）加成反应：在催化剂作用下和H2加成（13）+

【2026年高考化学二轮复习：有机化学基础选择题专题突破讲义】相关文章：