Z20名校联盟2025届高三第二次联考化学试卷（含答案）

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1、(4）铁和氮形成一种物质，其晶胞结构如右图所示，N原子的配位数（紧邻的Fe原子为A(5）有一种观点认为：由于硅的价层有可以利用的空d轨道，部分含硅化合物的性质与结构会与硅的3d空轨道有关。化合物N(S旧均为平面结构，如右图所示。该物质中N原子的杂化方式为A;N(S出均与H形成配位键的能力A 于（填“强”或“弱”于N(Clh)J。18.(10分以含锚废水（含C户、Fe气Cu2+）和草酸泥渣（含PbCz04、PbS04)为原料制备铭酸铅bCr04）的工艺流程如下：Na2C03 滤液lH202 止1加热煮沸6molL1醋酸溶液、=-i再处理、达标沉锚忏号调节pH=5l立?排放滤渣2氧化；滤液2一_J

2、PbCr04 己知：Cr(OH)J性质与Al(OH)J类似；pH7时，Pb2开始转化为Pb(OH)i沉淀。请回答：(I）“；培烧”时加入稍过量的碳酸纳是为了将硫酸铅转化为PbO，同时放出COi，该转化过程的化学方程式为A(2）“滤渣2”的主要成分为A（填化学式。(3）下列说法不正确的是AA.草酸泥渣“粉碎”的目的是加快反应速率B.“氧化”工序中发生反应的离子方程式为2C户3H202+I OOH-2cr03-+8H20c.加入H202氧化后加热煮沸，是为了除去过量的H202D.6 molL-1醋酸洛液可用浓度约为3 molL-1的硫酸代替(4）“酸洛”过程中所加硝酸应适量，且混合后须用醋酸调至p

3、H=5的原因是A(5）“滤液2”经一系列操作可制得CrOs(Cr为6价），lmol该物质的过氧键个数为A(6）设计实验验证“滤液1”中含有的主要阴离子A19.(10分阿根廷科学家Mas Veronica等人利用NiC日、Al（皿层状复合催化剂进行了乙醇、水蒸气重整制氢的研究。其主要反应为：反应ICiHsOH(g)+3H20(g）苦2COi(g)+6H2(g)L1H1=+173.3 kJ/mol反应ECiHsO日（g)+H20(g）苦2CO(g)+4H2(g)L1H2=+255.7 kJ/molCl）反应I自发进行的条件是A。（填“高温”、“低温”或“任意温度”。(2）一定温度下，若在恒容密闭容

4、器中发生上述反应，下列说法正确的是AA.选择合适的催化剂，可以加快反应速率，提高一段时间内 CiHsOH(g）的转化率B.增大 CiHsOH(g）的浓度可以提高C2HsOH(g）的平衡转化率c.若气体的平均相对分子质量保持不变，说明反应体系已达平衡D.向密闭容器中加入H20(g），容器中的压强增大，反应I、H均逆向移动220名校联盟浙江省名校新高考研究联盟）2025届高三第二次联考化学试题卷第5页共8页(3）研究发现，在压强为Po，平衡时C02和co的选择性及H2的产率随温度的变化如图所示。100n屉d;(CO)注：co的选择性笠戚、100%n生成CCO)+n生成（C02请分析说明曲线随温度变

5、化的原因.在密闭容器中，以投料比n(CiH.sOH):n(H20)=3:8通入混合气体，此时CiHsOH的转化率为66.67%,求交点M坐标为（500C,50%）时反应E的平衡常数几.只需列出计算表达式，不必化简。已知凡是用反应体系中气体物质的分压表示的平衡常数，即将K表达式中的平衡浓度用平衡分压代替。(4）对乙醇、水蒸气重整制氢反应I进行反应机理分析如下，“”表示催化剂表面的活性中心，请补充完成基元反应iii。i.c剑60(g)+(）C剑60*垃.c却60*+(*）CRiO*+CH2*iii.iv.CH2*+2H20(g）C02 Cg)+3H2 Cg)+C*)(5）利用如图所示装置（1在EA

6、为复杂的膜电极电解乙醇制氢气，写出阳极电极反应式.(10分无水氯化亚铁是重要的还原剂，常用于检测晒，生产氯化铁、聚合氯化铝铁絮凝剂。某兴趣小组利用无水氯化铁和氯苯反应制备无水氯化亚铁，反应原理为：2FeCC6HsCl2FeCh+C剧4Clz+HCl，相关实验装置如下图所示，用16.25g无水氯化铁和22.5g氯苯，控制反应温度132C加热3ho冷却，分离得到粗产品。己知：相关数据：。曲瓣礼锚赳轮娟20.C6HsCl（氯苯C6H4C)z FeCh FeCh 相对分子质量112.5 147 162.5 127 熔点OC-4553 306 670674 沸点尸C132173 315 1023 工业氮气中常常含有H2。但）、02(g）、C02(g);氯化亚铁不海于氯苯、二氯苯，易溶于乙醇，易水解、易氧化。唱无水CaCh 工业氯气储瓶A E(I）仪器F的名称是.，装置A中两个洗气瓶中依次放入的试剂为.D c B 第6页共8页220名校联盟浙江省名校新高考研究联盟）2025届高三第二次联考化学试题卷(2）上述实验申装置的连接顺序为A.i.(3）在反应开始和结束时都需要通入氮气p其目的是.i.(4）

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